Процесс коррозии металлов в почве является функцией чрезвычайно большого числа переменных факторов, действие которых протекает в сложной взаимосвязи.
Все факторы, от которых зависит скорость и характер протекания почвенной коррозии, можно разделить на внутренние и внешние.
К внутренним относятся те из них, которые связаны с самим металлом, его структурой и состоянием. Главнейшими внутренними факторами являются химическая природа металла, его химическая активность и свойства тех соединений, которые образуются при взаимодействии металла с окружающей его средой. Из других внутренних факторов большое значение имеет состояние и степень однородности поверхности металла, наличие первичных защитных пленок, наличие внутренних механических напряжений и т. п.
К внутренним факторам, которые могут возбудить коррозионный (гальванический) ток в подземной металлической конструкции, относятся разности потенциалов между хорошо обработанной поверхностью металла и частью его поверхности, покрытой окалиной, между зонами механически напряженными и ненапряженными, между различными сортами труб, между старыми и новыми трубами, между частями конструкции, изготовленными из разных металлов, и т. п.
При проектировании и строительстве металлических сооружений следует учитывать эти обстоятельства и избегать тех решений, которые так или иначе могут способствовать активизации коррозии конструкции за счет действия внутренних факторов.
Особенно строго следует подходить к подбору разнородных металлов при проектировании биметаллических конструкций.
При решении вопроса о биметаллической конструкции в почве не всегда можно пользоваться электрохимическим рядом напряжений. Последний, как известно, составлен для равновесных потенциалов и нормальной концентрации ионов. В почвенных же условиях имеют место в высшей степени сложные по составу и переменные по концентрации ионов растворы.
При проектировании биметаллической конструкции нельзя допускать, чтобы площадь менее благородного металла данной пары (анода) была меньше площади более благородного металла (катода). Мелкие детали (болты, заклепки и пр.) биметаллической конструкции следует изготовлять из более благородного металла данной пары.
К внешним относятся факторы, связанные с условиями коррозии, с природой и свойствами окружающей почвенной среды.
Подземные сооружения находятся и работают в самой верхней части литосферы — в почвенном слое и подпочве. Эта область земной коры является наиболее доступной для непосредственного изучения. Вместе с тем всестороннее раскрытие закономерностей ее жизни представляет собой весьма сложную задачу. Объясняется это тем, что в почве и подпочве соприкасаются, проникают одна в другую и взаимодействуют четыре геосферы нашей планеты, а именно: литосфера, гидросфера, атмосфера и биосфера. Являясь историческим продуктом этого многогранного и очень сложного взаимодействия, почва постоянно живет весьма активной жизнью. Находящиеся в такой сложной природной обстановке сооружения оказываются под влиянием многочисленных, а главное переменных физических, химических и биохимических воздействий. Не случайно, что почвенная зона является наиболее неблагоприятной для сохранности не только металлических, но и других сооружений.
Главнейшими внешними факторами коррозии являются:
а) структура и механический состав почвы (грунта)
б) влажность;
в) воздухопроницаемость;
г) концентрация водородных ионов;
д) содержание солей в почве (грунте);
е) электропроводность почвы;
ж) микробиологический фактор;
з) почвенный климат.
В случае, если металлическое сооружение находится ниже уровня грунтовых вод, то факторами первостепенной важности являются химический состав воды, определяющий ее агрессивность, и скорость фильтрации грунтового потока.
Рассмотрим кратко значение каждого из перечисленных внешних факторов коррозии.
Внешний фактор коррозии. Структура почвы
Механический (гранулометрический) состав почвы или грунта, характеризующийся соотношением групп зерен разного размера, определяет в свою очередь целый ряд других важнейших в коррозионном отношении физических и физико-механических свойств почвы (грунта). К этим свойствам прежде всего относятся пористость и связанная с нею воздухопроницаемость, способность удерживать в себе влагу и водорастворимые соли и т. п.
Эти и другие физико-химические свойства почвы (грунта) тесно связаны и с ее структурой, характеризующей делимость почвы (грунта) на различные по величине и форме частицы (например, комочки, пластинки, чешуйки и т. п.). Структурные элементы представляют собой естественно образовавшиеся агрегаты механических частичек, связанных между собой солевым цементом или силами адсорбции и каогуляции. Насколько существенна роль структуры почвы, видно из того, что почвы одинакового гранулометрического и химического состава при одной и той же влажности, но различной структуре могут иметь разную водонасыщенность относительно полной влагоемкости, разную воздухопроницаемость, консистенцию и т. п.
Гранулометрический состав грунта нередко является причиной механических воздействий на защитные противокоррозионные покрытия, а следовательно, влияет и на состояние самого сооружения. Например, влажные глинистые почвы и грунты вследствие липкости могут прочно схватываться со слоем защитного покрытия трубопровода, кабеля и т. п. При высыхании эти грунты подвергаются значительной усадке и тем самым вызывают в изолирующем покрытии механические напряжения вплоть до разрыва изолирующего слоя. Нарушение же сплошности защитной изоляции неизбежно активизирует процесс коррозии.
В грубоскелетных почвах и грунтах часто содержатся гранулометрические элементы с острыми ребрами и углами. Последние, соприкасаясь с изолирующим слоем, могут также нарушить непрерывность изоляции и, следовательно, в значительной мере ослабить ее защитную роль.
Механический состав почв и грунтов, как правило, в значительной степени изменяется и в вертикальном разрезе и по их простиранию.
Внешний фактор коррозии. Влажность
Абсолютно сухой грунт безотносительно к своему химическому составу и содержанию растворимых солей не вызывает коррозии металлов. Процесс коррозии в грунте может начаться лишь при наличии в нем влаги.
В природных условиях даже самые плотные горные породы и все грунты, не исключая грунтов пустынной зоны, содержат заметное, а иногда и весьма значительное количество воды.
Влага как фактор почвенной коррозии имеет двоякое значение. Так, с одной стороны, при участии влаги в почве образуется природный раствор солей, кислот и щелочей, т. е. так называемый почвенный раствор. По доле участия в создании почвенного раствора влага является одним из основных факторов коррозии.
Влажность почвы оказывает огромное влияние на электродные процессы при электрохимических реакциях, так как с нею связана подвижность ионов металла
При влажности 10% наблюдается резкая поляризация анодного процесса, т. е. замедление коррозии; увеличение же влажности до 23% вызывает деполяризацию анодного процесса, т. е. увеличение скорости коррозии. Последующее увеличение влажности также, хотя и слабее, ведет к дальнейшей деполяризации.
Отмеченная закономерность объясняется тем, что переход железа в ионное состояние на аноде ограничивается малыми скоростями диффузии ионов в сухой почве и прогрессивным накоплением их у анода, а это тормозит дальнейший процесс. Увеличение же влажности почвы обеспечивает наилучшие условия для диффузии ионов, в связи с чем явление анодной поляризации не имеет места.
С другой стороны, влага в почве является антагонистом воздуха — также весьма важного агента коррозии. При избыточном содержании в почве влага препятствует свободному доступу кислорода воздуха к поверхности металлического сооружения, тогда как для развития коррозии необходим постоянный" приток кислорода. Кроме того, при сильном повышении влажности концентрация почвенного раствора понижается, а сопротивление возрастает, что также, как правило, замедляет процесс коррозии.
Кривые катодной поляризации стали в почве, показывают, что увеличение влажности почвы до 20—30% сопровождается деполяризацией катода и, следовательно, способствует коррозии. При достижении почвой влажности 40—50% отмечается поляризация катодного процесса, что ведет к замедлению коррозии.
Последнее объясняется уменьшением скорости притока кислорода к образцу через водонасыщенную почву.
Многочисленными исследованиями доказано, что наиболее интенсивная коррозия происходит при сравнительно небольшой влажности почвы.
Для трех разных почв наибольшая интенсивность коррозии отмечалась при весовой влажности 11-13%. Изменение влажности почвы в пределах от 15 до 20—24% сравнительно мало сказывалось на скорости коррозии. Дальнейшее же увеличение влажности снижало интенсивность коррозии.
Для песка наибольшая скорость коррозии стали отмечалась при влажности 18—20%.
Критический предел влажности, при которой коррозия наиболее интенсивна, для разных почв и грунтов является различным. Естественно, что в водонасыщенном грунте скорость коррозии имеет наименьшее значение. Однако следует оговориться, что и в этих условиях возможна быстрая коррозия, если вода, насыщающая грунт, сама по себе агрессивна по отношению к данному металлу и в особенности, если она фильтруется в грунте.
Переменность влажности грунта во времени, при которой создаются условия для совместного коррозионного воздействия влаги и кислорода воздуха, является наиболее благоприятным условием для активной коррозии различных металлов.
Внешний фактор коррозии. Воздухопроницаемость
Процесс коррозии в почве развивается обычно при активном участии кислорода воздуха. Это, однако, не значит, что без свободного доступа кислорода коррозия металла в почве не может иметь места. В анаэробных условиях под действием некоторых видов бактерий (главным образом сульфатвосстанавливающих) металлы иногда также подвергаются весьма сильному разрушению.
Но все же в большинстве случаев наиболее типичной является коррозия подземных трубопроводов и кабелей при участии свободного кислорода.
Воздухопроницаемость грунта определяет скорость воздухообмена в нем или его «дыхание». Скорость воздухообмена, с чем связан приток кислорода к корродирующей поверхности подземного металлического сооружения, весьма различен для разных почв и грунтов. Она в основном зависит от структуры и механического состава почвы, а при одном и том же механическом составе от влажности, т. е. степени заполнения пор грунта водой.
Из других факторов, влияющих на скорость воздухообмена, существенное значение имеют: положение склона относительно господствующего направления ветров (ветровое давление) режим грунтовых вод (подсос воздуха при понижении их уровня), наличие промоин и оврагов и т. п.
Воздухообмен весьма затруднен в тяжелых плохо осушаемых почвах и грунтах, особенно глинах. Легкие по механическому составу, хорошо осушаемые грунты, особенно пески, являются проницаемыми для воздуха даже в нижних слоях подпочвы.
Насколько важна роль кислорода в почвенной коррозии металлов, видно из следующих соображений. В грунтовой толще постоянно идут химические и биохимические процессы с поглощением кислорода, который расходуется на окисление продуктов распада органических веществ.
Одним из важнейших продуктов этого распада является углекислый газ. В связи с этим состав почвенного воздуха с глубиной резко изменяется: содержание кислорода в нем уменьшается, а содержание углекислоты во много раз увеличивается.
Неравномерность аэрации почв и изменение состава почвенного воздуха с глубиной являются важнейшими факторами грунтовой коррозии металлов. Это объясняется тем, что наиболее частым случаем коррозии металлов в нейтральной и щелочной среде является коррозия с кислородной деполяризацией за счет кислорода воздуха, поступающего через грунт к поверхности конструкции.
При различной концентрации кислорода на смежных участках поверхности стальной конструкции возникает гальванический элемент, электродвижущая сила которого может достигать 0,5—0,9 в При этом часть поверхности, получающая кислорода больше, становится катодом, а другая часть, менее доступная для кислорода, анодом. Нередко на одном и том же отрезке трубы низ является анодом (затруднен доступ воздуха), а верх—катодом
Гальваническая пара, возникающая за счет разницы в скоростях притока кислорода воздуха к смежным участкам поверхности конструкции, называется аэрационной парой.
В плохо аэрируемых почвах коррозия, как правило, распределяется более равномерно, чем в почвах с хорошей воздухопроницаемостью.
Большая часть поверхности сооружения, находящегося в хорошо аэрируемой почве, является катодной. В таких условиях достаточно небольшого местного изменения степени воздухопроницаемости в сторону уменьшения, чтобы возникла анодная зона. Преобладание катодной поверхности приводит к сосредоточению коррозионного процесса на ограниченной площади и в результате этого возникает интенсивная местная коррозия. Наоборот, в почвах с плохой воздухопроницаемостью при появлении местных изменений, улучшающих воздухопроницаемость, катодные поверхности будут ограниченными, а анодные процессы распределятся на большую площадь. В результате этого коррозия в этом случае будет распределяться по поверхности сооружения более равномерно.
Внешний фактор коррозии. Концентрация водородных ионов
Концентрацию водородных ионов в той или иной среде принято выражать через водородный показатель рН, который характеризует степень кислотности или щелочности среды. Численно рН равняется отрицательному логарифму степени, выражающей концентрацию водородных ионов в данной среде. Значение реакции почвы, рассматриваемой в качестве коррозионной среды, заключается прежде всего в том, что ею определяется стойкость окисных пленок, возникающих на поверхности металла под влиянием окружающей среды.
С точки зрения изменения растворимости защитных кроющих пленок при изменении рН среды металлы следует разделить на две группы.
К первой группе относятся металлы, окислы которых растворимы как при кислой, так и при щелочной реакциях среды, т. е. металлы, обладающие амфотерностью, например, алюминий, свинец, цинк и др. В кислой среде они образуют катионы Аl, pb и пр., а в щелочной — комплексные ионы, в которых растворяемый металл уже не является катионом, но входит в комплексный анион. В связи с такой двойственностью свойств этой группы металлов следует ожидать увеличения их коррозии как при увеличении, так и при уменьшении рН. Для каждого металла характерно некоторое значение рН, при котором интенсивность коррозии имеет минимальное значение.
Ко второй группе относятся металллы, окислы которых растворимы в кислой и не растворимы в щелочной среде. Коррозионная стойкость металлов второй группы будет уменьшаться с понижением рН и увеличиваться с повышением рН. Сказанное относительно кислой среды справедливо лишь для случаев присутствия в них неокисляющих кислот.
Во всех прочих случаях влияние кислых растворов может быть значительно сложнее.
Значение реакции почвы для коррозии не исчерпывается только влиянием величины рН на растворимость продуктов коррозии и возможность образования защитных пленок.. Реакция среды может непосредственно влиять и на электродный процесс, т. е. обусловить определенную разность потенциалов между отдельными участками поверхности сооружения.
Как непосредственное, так и косвенное влияние реакции почвы на коррозию тем больше, чем резче и сильнее изменяется значение рН почв.
Внешний фактор коррозии. Содержание солей в почве
Химический состав воднорастворимых веществ и их концентрация в почве определяют свойства почвенного раствора как электролита. Породообразующие минералы, составляющие скелет почвы, хотя и обладают некоторой электронной проводимостью, в целом на электропроводность почвы влияют лишь в ничтожной степени.
Между электропроводностью почвы и ее коррозионной активностью существует чрезвычайно тесная зависимость: чем больше электропроводность или, что то же самое, чем меньше сопротивление почвы, тем, как правило, выше ее коррозионная активность.
Неравномерность засоленности почв по трассе линейного металлического сооружения резко снижает его коррозионную стойкость. Чем больше и чаще изменяется солевой состав почв и концентрация почвенного раствора по трассе линейного сооружения, или чем чаще засоленные участки чередуются с незасоленными или с менее засоленными, словом, чем сильнее выражена пестрота почв по солевому составу, тем благоприятнее условия для интенсивной коррозии.
В засоленных почвах и грунтах безотносительно к качественному составу растворимых веществ подземные сооружения страдают от коррозии значительно больше, чем в незаселенных почвах и грунтах.
Засоленная почва вследствие гигроскопичности некоторых солей лучше удерживает влагу, в связи с чем становится менее воздухопроницаемой.
Область удельных сопротивлений от 500. до 1 ООО ом см характеризует «высокую» степень коррозионности почвы. Эти удельные сопротивления имеют место уже при содержании солей в растворе от 0,2 до 1,0%.
Содержание солей и их состав для различных грунтов и почв колеблется в весьма значительных пределах — от сотых и десятых долей процента до 3—5% и более.
Внешний фактор коррозии. Электропроводность почвы
Механизм электропроводности имеет исключительно важное значение для понимания процесса коррозии. Как уже отмечалось, все проводники электричества можно разделить на две категории: электронные, или первого рода (металлы), и ионные, или второго рода (электролиты). Прохождение тока в проводниках первого рода представляет собой поток электронов. Поскольку масса электрона чрезвычайно мала, прохождение тока по электронным проводникам не сопровождается ощутимым переносом материи. В отличие от этого прохождение тока в проводниках второго рода сопровождается переносом материи в виде заряженных частиц — ионов.
Вследствие такого различия в характере электропроводности на электродах, представляющих собой контакты проводников первого рода с проводниками второго рода, разряжается или (в зависимости от того, какой электрод) образуется эквивалентное току количество ионов и, следовательно, выделяется или растворяется эквивалентное току количество вещества. В условиях почвенной коррозии имеют место эти же самые закономерности. Все ионы, содержащиеся в почвенном растворе, в меру их подвижности и концентрации участвуют в переносе электричества.
Электрическая проводимость почвы является функцией ряда других ее характеристик. Сюда относятся: состав и концентрация растворимых веществ, влажность почвы, концентрация водородных ионов и т. п. Следовательно, электропроводность связывает воедино ряд главнейших факторов и является как бы обобщенным выражением всего комплекса почвенных условий. По этой причине электрическая проводимость, несмотря на некоторую условность и частичные погрешности, является основным критерием при оценке коррозионной активности почвы.
Внешний фактор коррозии. Микробиологический фактор
Почва является вместилищем необычайно обильной и разнообразной микрофлоры, представленной многочисленными группами бактерий, плесневыми грибками, дрожжевыми организмами и т. п.
Количество разнообразных бактерий, приходящееся на 1 г почвы, достигает сотен миллионов, а иногда и десятков миллиардов. Основная масса микроорганизмов встречается в верхних горизонтах почвы, однако и в подпочвенных слоях они содержатся в значительном количестве. В некоторых случаях эти организмы могут вызывать интенсивную коррозию, получившую наименование микробиологической коррозии.
Действие микроорганизмов сводится или к непосредственному влиянию на скорость анодной и катодной реакций, или к созданию коррозийной среды.
Кроме того, микроорганизмы могут вызывать изменение стойкости защитной пленки в результате обменных биохимических реакций или действия на пленку продуктов этих реакций.
Микроорганизмы подразделяются на аэробные, способные жить и размножаться только при наличии свободного кислорода, и анаэробные, живущие и нормально размножающиеся при отсутствии свободного кислорода за счет энергии расщепления химических соединений.
Наибольшее значение и распространение в почвенных условиях имеет анаэробная коррозия. Сюда прежде всего относится микробиологическая коррозия стальных и чугунных трубопроводов, заложенных в тяжелых глинистых грунтах, болотах, стоячих водах и т. п., а также коррозия внутри стальных нефтепродуктовых резервуаров, где в силу их герметичности создаются анаэробные условия. На чугунных трубах анаэробная коррозия обнаруживается в форме спонгиоза( графитизация), распространенного на большую площадь и значительную глубину. Стальные трубы подвергаются точечной, а внутренние стенки резервуаров — общей анаэробной коррозии.
Наиболее распространенный вид анаэробной коррозии связывается с жизнедеятельностью сульфатвосстанавливающих бактерий, широко распространенных в различных почвах, пресных и соленых водах и нормально вегетатирующих только в анаэробных условиях, в присутствии сульфатов и небольшого количества органических веществ. Названная культура бактерий является чрезвычайно жизнеспособной при значениях рН среды от 5 до 9. Более повышенное значение рН угнетающе действует на бактерии и при продолжительном пребывании в среде с рН = 9,5 бактерии погибают.
Коррозионный процесс в анаэробных условиях заключается в том, что благодаря жизнедеятельности микроорганизмов в среде, окружающей подземное сооружение, сульфаты восстанавливаются и преобразуются в сероводород. Последний взаимодействует с железом, образуя сернистое железо. Освободившийся при восстановлении сульфатов кислород обеспечивает деполяризацию катода, на котором должен накапливаться водород в связи с растворением железа. Таким образом, через катодную деполяризацию бактериальный процесс стимулирует развитие коррозии.
Максимальное количество сернистого железа, получающегося в результате бактериальной коррозии, составляет одну четвертую часть общей массы прокорродировавшего металла, остальная часть железа переходит в гидрат закиси.
Указанием на микробиологическую коррозию с участием сульфатвосстанавливающих бактерий служит наличие сернистого железа в продуктах коррозии.
При воздействии сероводорода на железо образуется сернистое железо, которым покрывается внутренняя поверхность резервуара. Образование сернистого железа, помимо непосредственного вреда сооружению, создает опасность внезапного взрыва горючих смесей, так как при соприкосновении с воздухом сернистое железо вступает в энергичную реакцию окисления с выделением большого количества тепла.
Для предупреждения развития микрофлоры в резервуарах и трубопроводах рекомендуется:
1) днища и стенки резервуаров до уровня водяной подушки покрывать цементом, обеспечивая тем самым щелочность среды, препятствующую развитию бактерий;
2) трубопроводы и резервуары промывать только пресной водой
3) соблюдать меры предосторожности при проветривании резервуаров, содержащих продукты коррозии, богатые сернистыми соединениями.
К анаэробным микроорганизмам, кроме сульфатвосстанавливающих, относятся также денитрифицирующие (азотвосстанавливающие) бактерии и бактерии, образующие метан. Во всяком случае эти бактерии оказывают значительно меньшее влияние, чем сульфатвосстанавливающие.
Из аэробных бактерий в почве и природных водах некоторое значение для коррозии металлов имеют серобактерии и железобактерии; последние являются типично водными формами.
Исходным материалом для развития серобактерий является элементарная сера, конечным продуктом микробиологического окисления — серная кислота. Наиболее благоприятный для серобактерий является кислая среда с рН от 0 до 1. Концентрация серной кислоты, образующейся в результате жизнедеятельности этих бактерий, достигает 10%. Следовательно, почвы, содержащие свободную серу или сернистые соединения, представляют для стальных трубопроводов реальную опасность, так как в этих условиях серобактерии могут вызвать серьезную коррозию.
Железобактерии в результате своей жизнедеятельности накапливают железо, усваиваемое ими из водных растворов, и отлагают его в виде бугорков.
Чаще всего это наблюдается на внутренней поверхности труб, по которым течет вода.
Собственно коррозия наблюдается под этими бугорками и протекает как анаэробный процесс, вероятно, с участием сульфатвосстанавливающих бактерий.
В целом коррозия металлов при участии аэробных бактерий имеет значительно меньшее распространение и значение, чем коррозия с участием анаэробных бактерий.
Внешний фактор коррозии. Почвенный климат
Почвенным климатом называется гидротермический режим почвы, формирующийся в ней под влиянием атмосферного климата и физических свойств самой почвы. Почвенный климат имеет мало общего с привычным для нас атмосферным климатом и отличается от него температурой, влажностью, давлением воздуха и паров воды, а также другими характеристиками.
Особенностями почвенного климата, весьма существенно влияющими на «жизнь» металлического сооружения в почвенной среде, являются:
1) резкий перепад температур по вертикальному направлению и периодические изменения температурного профиля по времени года и в течение суток;
2) постоянная насыщенность почвенного воздуха водяными парами и перемещение их в зоне аэрации (выше уровня грунтовых вод) от горизонтов более нагретых к горизонтам менее нагретым.
Вертикальный профиль распределения температур не является постоянным для каждой точки. В результате местных изменений рельефа и микрорельефа, характера поверхности, структуры, механического состава и других свойств почвы вдоль трассы распределение температур в почве изменяется. Особенно большое влияние на распределение температур оказывает характер поверхности.
Благодаря суточному и годовому ходу нагревания и охлаждения почвы в ней в каждый данный момент создается особый вертикальный профиль распределения температуры и влажности почвенного воздуха. В связи с этим на различных вертикальных и горизонтальных сечениях подземного сооружения, находящегося в почве, имеют место различные гидротермические условия. Даже при небольших размерах сооружения по вертикали (например, трубопровода) в летний период верх его будет нагрет больше, чем низ, а зимой наблюдается обратная картина. Разница в температурах противоположных (по вертикали) частей сооружения тем больше, чем ближе к поверхности заглублено сооружение и чем больше его размеры по высоте. Конечно, высокая теплопроводность металла в какой-то степени способствует выравниванию температур между смежными участками сооружения, но это не может исключить дифференциальности явления.
Совершенно очевидно, что неустойчивость, «текучесть» и дифференцированность гидротермических условий в окружающей почвенной среде отражается на службе подземного сооружения.
Различие в температурах отдельных частей сооружения неизбежно ведет к возникновению некоторой разности потенциалов между смежными его участками, поскольку электродный потенциал металла при прочих равных условиях является также и функцией температуры. Однако дело не только в прямом влиянии температуры на электродный потенциал корродирующего металла. Вероятно, значительно более существенную роль в процессе коррозии играет перемещение и конденсация паров воды, которые стимулируются в почвенной среде резкими перепадами температур по глубине.
Пары воды в соответствии с физическими законами мигрируют из мест более нагретых к местам менее нагретым, где конденсируются и оседают в виде капельно жидкой влаги на поверхности сооружения.
Распределение локальных участков, где создаются условия для конденсации влаги, носит эфемерный характер и находится в связи с распределением температур в данный момент. С изменением картины распределения температур будут исчезать одни участки конденсации паров воды и возникать другие, в которых в данный момент соотношение температуры сооружения и влажности почвенного воздуха будет соответствовать точке росы. Неизменным результатом этих процессов является то, что различные участки поверхности сооружения в разное время приобретают различную влажность за счет дополнительного увлажнения конденсационной влагой, что увеличивает коррозию сооружения.
Не следует также упускать из виду, что почвенно-климатические процессы оказывают также огромное косвенное влияние на сооружение, разрушающе действуя на защитные изолирующие покрытия.
Принимая во внимание только почвенно-климатический фактор коррозии, можно считать, что условия работы металлического сооружения тем лучше, чем больше оно заглублено в грунт.
Задача исследования коррозионности почвы сводится к тому, чтобы из большого числа одновременно действующих переменных факторов выявить контролирующий фактор, которым в данных конкретных условиях определяется характер и скорость коррозионного процесса. Определение контролирующего фактора дает ключ к правильному пониманию особенностей коррозионного процесса в той или иной конкретной обстановке и обоснованному выбору защитных противокоррозионных мероприятий.